1.2 Droga je hnědý prášek, jednotné barvy, bez cizích příměsí.
1.3 1,0 g drogy obsahuje 0,15 g chlortetracyklin hydrochloridu, plniva (drcené rýžové slupky, kukuřičná mouka, uhličitan vápenatý) – do 1,0 g.
1.4 Droga se vyrábí v laminovaných fóliových sáčcích po 100 ks; 150; 250; 500 g a 1; 5; 10 kg nebo v papírových pytlích po 20; 25; 30 kg.
1.5 Lék se uchovává v obalech výrobce podle seznamu B na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotě od 0 °C do plus 25 °C.
Droga se skladuje odděleně od potravin a krmiv, mimo dosah dětí.
1.6 Skladovatelnost – 1 (jeden) rok od data výroby, při dodržení skladovacích podmínek.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
1.7 Lék je vydáván bez lékařského předpisu veterinárního lékaře.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
2.1 Chlortetracyklin patří do skupiny biosyntetických antimikrobiálních látek ze skupiny tetracyklinů, které mají široké spektrum účinku.
2.2 Lék je vysoce účinný proti gramnegativním a grampozitivním mikroorganismům, včetně Escherichia, Salmonella, Pasteurella, Staphylococcus, Streptococcus, Bordetella, Mycoplasma, Chlamydia, Rickettsia, stejně jako Eimeria a Actinomycetes.
Není aktivní proti Proteus, Pseudomonas aeruginosa a malým virům.
2.3 Mechanismus bakteriostatického působení antibiotika spočívá v potlačení syntézy proteinů v buňce na ribozomální úrovni, což zabraňuje dělení a tvorbě buněčné stěny.
2.4 Chlortetracyklin dobře proniká do orgánů, tkání a tělesných tekutin a vykazuje vysoký terapeutický účinek.
JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK
3.1 Lék se používá u mladého skotu, prasat, kožešinových zvířat, neproduktivních zvířat a drůbeže k léčbě kolibacilózy, pasteurelózy, salmonelózy, mykoplazmózy, stafylokokové infekce, rickettsiózy, aktinomykózy a dalších onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na léčiva tetracyklinu. skupina.
Pro ryby – na zarděnky, záněty močového měchýře a další infekční onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léky ze skupiny tetracyklinů.
3.2 Lék se předepisuje perorálně ve směsi s jídlem nebo vodou, individuálně nebo skupinovou metodou po dobu 5-7 dnů v následujících dávkách:
- telata ve věku od 5 do 10 dnů – 2,6 g, od 11 do 30 dnů – 3,2 g, od 31 do 60 dnů – 4,3 g, od 61 do 120 dnů – 5,2 g na zvíře;
- selata – 2,5 kg/1 000 kg krmiva nebo jednotlivě: od 5 do 10 dnů 0,4 g, od 11 do 30 dnů – 0,8 g, od 31 do 60 dnů – 1,6 g, od 61 do 120 dnů – 3,9 g na zvíře;
- kožešinová zvířata a neužitková zvířata – 0,07 g denně na zvíře;
- drůbež – 2,5 kg/1 000 kg krmiva nebo 0,33 g/kg hmotnosti za den;
- ryby – 0,32 g/kg tělesné hmotnosti po dobu šesti dnů.
Pro ryby lze drogu použít i pro přípravu léčivého krmiva s rychlostí spotřeby v závislosti na teplotě vody: při 14-16 °C – 7,0 kg, 16-18 °C – 6,0 kg, 18-20 °C – 5,0 kg, 20-25 °C – 4,0 kg na tunu krmiva.
Pro přípravu léčivé stravy se potřebné množství drogy přidá k denní dávce negranulované stravy a důkladně promíchá do konzistence hustého těsta.
U trvale nepostižených vodních ploch se zarděnkami, záněty močového měchýře a jinými infekčními onemocněními se doporučuje kúru krmení léčivou stravou opakovat 3-4x s odstupem 3 týdnů.
3.3 V doporučených dávkách lék nezpůsobuje vedlejší účinky.
Při použití léku ve vysokých dávkách je možná dysbakterióza.
3.4 Kombinované použití léku s antibiotiky skupiny penicilinů, polymyxinem a léky obsahujícími sloučeniny vápníku, hliníku a hořčíku je kontraindikováno.
Nepodávejte s mlékem nebo mléčnými výrobky.
Nepoužívat k léčbě březích samic, zvířat s degenerativními jaterními lézemi a zvířat se zvýšenou citlivostí na tuto skupinu antibiotik.
Nepoužívat u ptáků, jejichž vejce se používají k lidské potravě.
3.5 Pokud se objeví alergické reakce, přerušte léčbu a předepište antihistaminika a doplňky vápníku.
3.6 Porážka zvířat a drůbeže na maso je povolena nejdříve 20 dnů po posledním podání léku.
V případě nucené porážky zvířat před stanoveným obdobím se maso používá ke krmení masožravců.
Porážet, chytat nebo prodávat ryby do obchodního řetězce je povoleno nejdříve 30 dnů od posledního předepsání léku.
V ostatních případech se ryby používají ke krmení masožravců.
OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ
4.1 Při práci s lékem je třeba dodržovat obecně uznávaná opatření osobní hygieny a bezpečnostní pravidla.
POSTUP PŘI PODÁVÁNÍ REKLAMACE
5.1 V případě komplikací po užití léku je jeho užívání zastaveno a spotřebitel kontaktuje Státní veterinární ústav, na jehož území se nachází.
Veterinární specialisté této instituce studují dodržování všech pravidel pro používání tohoto léku v souladu s pokyny.
Při potvrzení identifikace negativního účinku léku na organismus zvířete veterinární specialisté odeberou vzorky v požadovaném množství pro laboratorní vyšetření, sepíší protokol o odběru vzorků a odešlou jej do státní instituce „Běloruské státní veterinární centrum“ (220005, Minsk, Krasnaya St., 19A), pro potvrzení souladu s regulačními dokumenty.
CELÉ JMÉNO VÝROBCE
6.1 LLC “Rubicon”, 210002, Běloruská republika, Vitebsk, st. M. Gorkij, 62 B.
Pokud najdete chybu, vyberte část textu a stiskněte Ctrl + Enter.
Složení: 100,0 g drogy obsahuje 65,0 g acetylisovaleryltylosin tartrátu a plnivo (dextrózu) – až 100,0 g.
Použití: PC
indikace: lék se používá k léčbě prasat s enzootickou pneumonií, ileitidou, úplavicí a kolitidou u selat
Složení: 100,0 g léčiva obsahuje 10,0 g trihydrátu amoxicilinu a plnivo – až 100,0 g.
Použití: orálně
indikace: předepisovaný mladému skotu, selatům, drůbeži, psům a kočkám k léčbě infekcí gastrointestinálního, respiračního a urogenitálního traktu způsobených mikroorganismy citlivými na amoxicilin.
Složení: 1,0 g drogy obsahuje 0,15 g chlortetracyklin hydrochloridu a až 1 g plniva.
Použití: orálně
indikace: používá se k prevenci a léčbě hospodářských zvířat a drůbeže s kolibacilózou, pasteurelózou, salmonelózou, mykoplazmózou, stafylokokovou infekcí, rickettsiózou, aktinomykózou a dalšími onemocněními způsobenými mikroorganismy citlivými na tetracyklinové přípravky. Droga se používá k prevenci a léčbě zarděnek, zánětů močového měchýře a dalších infekčních onemocnění ryb způsobených mikroorganismy citlivými na tetracyklinové přípravky.
Složení: 100,0 ml léčiva obsahuje 10,0 g doxycyklin hyklátu, pomocné látky a rozpouštědlo do 100 ml.
Použití: orálně
indikace: Droga se používá u mladých zvířat všech druhů hospodářských zvířat a ptáků na mykoplazmózu, rickettsiózu, chlamydie, streptokokózu, stafylokokózu, klostridiózu, salmonelózu, escherichiózu a další infekční onemocnění způsobená patogeny citlivými na tetracykliny.
Norfloxacin nikotinát 20%
Složení: 100,0 g drogy obsahuje 20,0 g norfloxacinu nikotinátu a plnivo do 100,0 g.
Použití: orálně
indikace: droga se používá u mladých hospodářských zvířat a drůbeže jako terapeutické a profylaktické činidlo při kolibacilóze, pasteurelóze, salmonelóze, mykoplazmóze, stafylokokové infekci, hemofilóze a dalších onemocněních způsobených mikroorganismy citlivými na léčivo.
Oxytetracyklin hydrochlorid prášek 20%
Složení: 100,0 g drogy obsahuje 20,0 g oxytetracyklin hydrochloridu a plniva do 100,0 g.
Použití: orálně
indikace: lék se používá při kolibacilóze, pasteurelóze, salmonelóze, mykoplazmóze, stafylokokové infekci, rickettsióze, aktinomykóze a dalších onemocněních způsobených mikroorganismy citlivými na léky ze skupiny tetracyklinů.
Oxytetracyklin hydrochlorid tablety 0,25
Složení: Jedna tableta obsahuje 0,25 g oxytetracyklin hydrochloridu a pomocné látky až 0,5 g.
Použití: orálně
indikace: droga se používá u zemědělských a malých domácích zvířat při kolibacilóze, pasteurelóze, salmonelóze, mykoplazmóze, stafylokokové infekci, rickettsióze, aktinomykóze a dalších onemocněních způsobených mikroorganismy citlivými na léky ze skupiny tetracyklinů.
Polybromový koncentrát v prášku
Složení: 1,0 g drogy obsahuje 0,05 g tylosin tartrátu, 0,175 g sulfadimidinu, 0,035 g trimethoprimu, 300000 0,01 IU colistin sulfátu, 1,0 g bromhexin hydrochloridu a plnivo – do XNUMX g.
Použití: orálně
indikace: Droga se používá k prevenci a léčbě mladého skotu, prasat a drůbeže s onemocněními gastrointestinálního traktu a dýchacích cest způsobenými patogeny citlivými na léčivo; mykoplazmóza, bakteriální komplikace virových onemocnění.
Složení: 100,0 ml lahvička obsahuje 4,0 g ceftiofuru sodného.
Použití: IM, s/c
indikace: léčivo se používá u hospodářských zvířat a psů k léčbě infekčních onemocnění způsobených patogeny citlivými na léčivo, jakož i k prevenci bakteriálních infekcí u kuřat a krůt způsobených mikroorganismy citlivými na ceftiofur. Lék je vysoce účinný proti nekrobakterióze.
Renrovet 10% prášek
Složení: 100,0 g drogy obsahuje 10,0 g enrofloxacinu a plniva až 100,0 g
Použití: orálně
indikace: Droga se používá jako terapeutické a profylaktické činidlo při kolibacilóze, pasteurelóze, salmonelóze, mykoplazmóze, stafylokokóze, smíšených infekcích, infekcích neznámé etiologie, bakteriálních komplikacích virových onemocnění u velkého a malého skotu, prasat, psů, drůbeže. Lék se používá k léčbě bakteriálních infekcí u ryb (aeromonóza, pseudomonóza, cytobakterióza).
Renrovet 10% roztok
Složení: 1 ml léčiva obsahuje 0,1 g enrofloxacinu.
Použití: orálně
indikace: Používá se u skotu, drobného skotu, prasat, drůbeže a psů při kolibacilóze, pasteurelóze, salmonelóze, mykoplazmóze, stafylokokóze, smíšených infekcích, infekcích neznámé etiologie, bakteriálních komplikacích virových onemocnění.
Složení: 1,0 ml léčiva obsahuje 0,1 g enrofloxacinu, 1 000 000 IU colistin sulfátu, rozpouštědlo a pomocné látky do 1 ml.
Použití: orálně
indikace: Droga se používá k léčbě kolibacilózy, pasteurelózy, salmonelózy, mykoplazmózy, stafylokokózy, smíšených infekcí, bakteriálních komplikací virových onemocnění prasat a drůbeže.
Tilar 50% prášek
Složení: 100,0 g drogy obsahuje 50 g tylosin tartrátu a plnivo (glukózu) do 100 g.
Použití: orálně
indikace: Používá se při onemocněních dýchacího a gastrointestinálního traktu hospodářských zvířat a drůbeže.
Tilar 50% roztok
Složení: 100 ml léčiva obsahuje 50 g tylosin tartarátu a rozpouštědlo do 100 ml.
Použití: orálně
indikace: Používá se při onemocněních dýchacího a gastrointestinálního traktu hospodářských zvířat a drůbeže.
Složení: 100 ml léčiva obsahuje 25 g tilmicosin fosfátu a rozpouštědlo do 100 ml.
Použití: orálně
indikace: Používá se při onemocněních dýchacího a gastrointestinálního traktu.
Flavovit 8% prášek
Složení: 1000 g obsahuje: 80 g flavofosfolipolu a 920 g plniva.
Použití: orálně
indikace: Krmné aditivum se používá pro všechny druhy hospodářských zvířat, drůbež a ryby k prevenci gastrointestinálních onemocnění, stabilizaci střevní mikroflóry a zlepšení stravitelnosti krmiva.
Enramycin 8% prášek
Složení: 100 g drogy obsahuje 8,0 g enramycinu.
Použití: orálně
indikace: Droga se používá u hospodářských zvířat a drůbeže k léčebným a profylaktickým účelům při gastrointestinálních onemocněních způsobených Clostridium perfringens, Salmonella Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Pro prasata: ke snížení úmrtnosti rostoucích selat, prasat ve výkrmu a prasnic způsobené grampozitivními bakteriemi žijícími ve střevech, včetně: Clostridium perfringens, Salmonella Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Drůbež: ke snížení úmrtnosti způsobené grampozitivními bakteriemi žijícími v gastrointestinálním traktu včetně: Clostridium perfringens, Salmonella Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; ke snížení vlhkosti podestýlky; ke snížení obsahu amoniaku v podestýlce nebo hnoji.
