Prevence a léčba infekčních onemocnění způsobených patogeny citlivými na oxytetracyklin, stejně jako prevence a léčba sekundárních infekcí u virových onemocnění. Skot – onemocnění dýchacích cest, mastitida, pasteurelóza, hniloba nohou, keratokonjunktivitida, infekce ran, anaplazmóza. Prasata – onemocnění dýchacích cest, pasteurelóza, pohrudnice, mastitida, atrofická rýma, erysipel, MMA syndrom, purulentní artritida, pupeční sepse, abscesy, rány a poporodní infekce. Ovce, kozy – onemocnění dýchacích cest, enzootické potraty, hniloba nohou, mastitida, zánět pobřišnice, infekce ran.
Prevence a léčba infekčních onemocnění způsobených patogeny citlivými na oxytetracyklin, stejně jako prevence a léčba sekundárních infekcí u virových onemocnění. Skot – onemocnění dýchacích cest, mastitida, pasteurelóza, hniloba nohou, keratokonjunktivitida, infekce ran, anaplazmóza. Prasata – onemocnění dýchacích cest, pasteurelóza, pohrudnice, mastitida, atrofická rýma, erysipel, MMA syndrom, purulentní artritida, pupeční sepse, abscesy, rány a poporodní infekce. Ovce, kozy – onemocnění dýchacích cest, enzootické potraty, hniloba nohou, mastitida, zánět pobřišnice, infekce ran.
Země původu: Rusko
Výrobní společnost: Nita-Pharm
Pro: skot, prasata, kozy, ovce
SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ
1 ml injekčního prodlouženého roztoku obsahuje 200 mg dihydrátu oxytetracyklinu v komplexním rozpouštědle oxidu hořečnatého, rongalitu a monoethanolaminu. Na pohled je to průhledná, mírně viskózní hnědá kapalina. K dispozici v 50 ml lahvičkách z tmavého skla.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Oxytetracyklin inhibuje syntézu bakteriálních proteinů na úrovni ribozomů. V léku je oxytetracyklin ve formě komplexu s hořčíkem, což určuje jeho dlouhodobý účinek. Spektrum účinku pokrývá většinu grampozitivních a gramnegativních bakterií: streptokoky, stafylokoky, korynebakterie, klostridie, erysipelothrix, pasteurella, salmonela, pseudomonas, hemophilus, aktinobakterie, shigella, escherichia, rickettsie, spirochety a mykoplazmata. Při intramuskulárním podání se antibiotikum rychle vstřebává a maximální koncentrace ve tkáních dosahuje 30–50 minut po podání. Terapeutická hladina antibiotika ve tkáních se udržuje po dobu 60–72 hodin. Oxytetracyklin je vylučován především močí a žlučí a u kojících zvířat s mlékem.
INDIKACE
Prevence a léčba infekčních onemocnění způsobených patogeny citlivými na oxytetracyklin, stejně jako prevence a léčba sekundárních infekcí u virových onemocnění. Skot – onemocnění dýchacích cest, mastitida, pasteurelóza, hniloba nohou, keratokonjunktivitida, infekce ran, anaplazmóza. Prasata – onemocnění dýchacích cest, pasteurelóza, pohrudnice, mastitida, atrofická rýma, erysipel, MMA syndrom, purulentní artritida, pupeční sepse, abscesy, rány a poporodní infekce. Ovce, kozy – onemocnění dýchacích cest, enzootické potraty, hniloba nohou, mastitida, zánět pobřišnice, infekce ran
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Nitox 200 se podává intramuskulárně jednorázově v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete. Maximální objem léčiva pro podání na jedno místo by neměl překročit 20 ml pro skot, 10 ml pro prasata, 5 ml pro ovce, kozy. V případě potřeby se lék znovu podá po 72 hodinách.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Po injekci Nitox 200 jsou možné alergické reakce – erytém, svědění v místě vpichu, které rychle zmizí bez zásahu. V případě potřeby (předávkování nebo přetrvávající alergické reakce) se doporučuje intravenózní podání přípravků obsahujících vápník (chlorid vápenatý, boroglukonát vápenatý).
KONTRAINDIKACE
Přecitlivělost na lék. Nepodávejte březím samicím nebo zvířatům během prvních měsíců života. Není povoleno používat u psů, koček, koní nebo zvířat se selháním ledvin. Nedoporučuje se užívat Nitox 200 současně s kortikosteroidy a estrogeny. Vzhledem k výraznému snížení antibakteriálního účinku by oxytetracyklin neměl být podáván současně s penicilinovými a cefalosporinovými antibiotiky.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Porážka zvířat na maso, která byla ošetřena přípravkem Nitox 200, je povolena 21 dní po podání léku. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby se používá ke krmení masožravců nebo k výrobě masokostní moučky. Mléko by se nemělo konzumovat 7 dní po podání léku. Takové mléko lze po tepelné úpravě použít ke krmení zvířat.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
S opatrností (seznam B). Na tmavém místě při teplotě od 0 do 20 °C. Doba použitelnosti: 18 měsíců.
