Kousky listů, stonků, poupat a květů procházejí sítem s nominální velikostí otvoru 5600 mikronů. Lodyhy, listy a kalichy jsou lehce pokryty bělavými žláznatými chloupky. Barva listů se pohybuje od šedozelené po zelenou, někdy zelenohnědou; stonky – od světle zelené po šedavě zelenou; květy – žlutobílé, narůžovělé nebo růžovofialové. Vůně je slabá, aromatická.
Struktura
Farmakoterapeutická skupina
Jiné prášky na spaní a sedativa.
Farmakologický účinek
Bylinný nálev Melissa officinalis má mírný sedativní účinek, má středně antispasmodické vlastnosti.
Indikace pro použití
Uvnitř: v komplexní terapii mírných funkčních poruch centrálního nervového systému (zvýšená emoční excitabilita, poruchy spánku); symptomatická léčba mírných gastrointestinálních poruch, včetně nadýmání a plynatosti.
Dávkování a podávání
(2 polévkové lžíce) surovin dáme do smaltované misky, zalijeme 200 ml (1 sklenicí) převařené vody pokojové teploty, přikryjeme pokličkou a zahříváme ve vroucí vodě (ve vodní lázni) za častého míchání 15 minut, ochladit na pokojovou teplotu po dobu 45 minut, přefiltrovat. Zbylé suroviny vymačkáme. Objem vzniklého nálevu se upraví převařenou vodou na 200 ml.
Užívejte 1/3-1/4 šálku nálevu perorálně 2-4krát denně po jídle, při gastrointestinálních poruchách – 15-30 minut před jídlem.
Před použitím se doporučuje infuzi protřepat.
Délku průběhu léčby určuje lékař s přihlédnutím k charakteristikám onemocnění, dosaženému účinku a snášenlivosti léku.
Nežádoucí účinek
Pokud se objeví jakékoli nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v tomto návodu, měli byste přestat užívat infuzi a poradit se s lékařem.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, těžká arteriální hypotenze, ospalost, letargie, letargie, těhotenství, kojení, děti do 18 let.
Interakce s jinými léky
Neexistují žádné informace o možných interakcích.
Bezpečnostní opatření
Pokud příznaky přetrvávají během užívání léku nebo se stav zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Nadměrná dávka
Příznaky: letargie, slabost, snížená výkonnost.
Léčba: symptomatická.
Použití v průběhu březosti a laktace
Bezpečnost léku během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Vzhledem k nedostatku údajů by těhotné a kojící ženy neměly přípravek užívat.
Použití u dětí
Bezpečnost léku u dětí nebyla stanovena. Děti do 18 let by neměly přípravek užívat.
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy
Vzhledem k tomu, že při užívání léku je možný pokles psychomotorických reakcí, je nutné být během léčby opatrný při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Podmínky skladování
Skladujte na místě chráněném před vlhkem a světlem při teplotě 15 C až 25 C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Připravený nálev – na chladném místě (při teplotě od do) ne déle než 2 dny.
Podmínky dovolené z lékáren
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu!
Obal
V papírových sáčcích. 1 papírový sáček spolu s vložkou je umístěn v kartonových obalech.
Производитель
JSC “BelAseptika”, Běloruská republika, Minská oblast, vesnice Tsnyanka, vojenské město 137 “A”, administrativní budova JSC “BelAseptica”, místnost 7. Tel. (017) 500 33 11, tel./fax (017) 500 33 46.
