Injekční roztok je průhledný, olejovitý, světle žluté barvy.
| 1 ml | |
| retinol (vit. A) | 50 000 IU |
| tokoferol (vit. E) | 20 mg |
| cholekalciferol (vit. D 3 ) | 25 000 IU |
| vitamín F | 5 mg |
Pomocné látky: rostlinný slunečnicový olej nebo olej z ovocných semen a mandlí nebo sójový olej nebo olivový olej.
Baleno po 20, 50 a 100 ml v hermeticky uzavřených lahvičkách, uzavřených pryžovými zátkami a stočené s hliníkovými uzávěry.
Každá jednotka primárního obalu je označena názvem výrobní organizace, její adresou a ochrannou známkou, názvem léčivého přípravku, objemem v lahvičce, číslem šarže, datem vydání a exspirací, názvem a obsahem účinných látek, nápisy „Sterilní ““, „Pro zvířata“ , způsob podávání, podmínky skladování, označení specifikací, značka shody, způsob aplikace a poskytnout návod k použití.
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Tetravit doplňuje nedostatek vitamínů v těle zvířat.
Vitamin A reguluje strukturu, funkci a regeneraci epiteliálních tkání a tím zvyšuje odolnost organismu vůči infekcím. Jeho použití ve vysokých dávkách zabraňuje hubnutí a zlepšuje metabolismus.
Vitamin D 3 reguluje výměnu vápníku a fosforu a ovlivňuje jejich vstřebávání v gastrointestinálním traktu, působí antirachiticky.
Vitamin E reguluje redoxní procesy a ovlivňuje metabolismus sacharidů a tuků, zvyšuje působení vitaminů A a D 3 .
Zavedení léku do těla vede k rychlému zvýšení hladiny vitamínů v krvi a jejich akumulaci v játrech a dalších tkáních.
Z hlediska míry vlivu na organismus je Tetravit řazen mezi málo nebezpečnou látku (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen, nepůsobí lokálně dráždivě. embryotoxický, teratogenní, mutagenní nebo senzibilizující účinek.
Indikace pro použití léku TETRAVIT
Prevence a léčba hypovitaminózy, zvýšená potřeba vitamínů v důsledku dodatečné zátěže:
Postup při podávání žádostí
Lék se podává zvířatům intramuskulárně, subkutánně nebo perorálně v následujících dávkách (na zvíře a den):
| Druh zvířete | Dávka (ml) |
| Dobytek | 5.0-6.0 |
| Koně | 3.0-5.0 |
| Telata, hříbata | 2.0-3.0 |
| Ovce, kočky | 1.0-2.0 |
| jehňata | 1.0 |
| Prasata | 3.0-5.0 |
| Odstavená selata | 1.5 |
| Náhrada mladý | 2.0 |
| kojná prasata | 1.0 |
| novorozená selata | 0.5 |
| Psi | 0.2-1.0 |
| Králíci | 0.2 |
Pro profylaktické účely se lék podává zvířatům jednou za 1-2 týdny, pro terapeutické účely – jednou za 3-1 dní.
Droga se podává březím prasnicím 3-4 týdny před oprasením, dojnicím na sucho 1-1.5 měsíce před otelením.
Při perorálním podání se lék podává zvířatům smíchaný s potravou po dobu 3 týdnů.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky a komplikace při užívání léku v doporučených dávkách nebyly zjištěny.
Kontraindikace užívání léku TETRAVIT
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Současně s jmenováním léku je nutné vyvážit diety pro bílkoviny, vápník, fosfor, hořčík a stopové prvky.
Při perorálním podání kyselina acetylsalicylová a olejová laxativa zhoršují vstřebávání vitamínů.
Je třeba se vyhnout kontaktu léku s dezinfekčními prostředky.
Produkty ze zvířat při užívání Tetravitu lze používat pro potravinářské účely bez omezení.
Opatření osobní prevence
Veškerá práce s léčivem by měla být prováděna v souladu s pravidly osobní hygieny a bezpečnosti stanovenými při práci s veterinárními léčivými přípravky.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi je nutné jej okamžitě odstranit tamponem a omýt velkým množstvím vody.
Je zakázáno používat lahvičky od drogy pro domácí účely.
Podmínky skladování TETRAVIT
Lék by měl být skladován na tmavém, suchém místě, mimo dosah dětí, při teplotě od 0°C do 25°C.
1 ml drogy obsahuje 50000 25000 mj vitaminu A, 3 20 mj vitaminu D5, 100 mg vitaminu E a XNUMX mg vitaminu F. Droga je olejovitá kapalina světle žluté až světle hnědé barvy, se slabým zápachem po rostlinný olej. Lék se vyrábí balený ve XNUMX ml lahvičkách z tmavého skla.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Kombinovaný vitamínový přípravek, ve kterém jsou vitamíny A, D3, E a F podávány ve fyziologicky přiměřeném poměru. Vitamínový komplex má pozitivní vliv na mnoho procesů probíhajících v těle (včetně ochranných funkcí, regenerace kůže, růstu, rozmnožování, odolnosti vůči infekcím). Vitamíny obsažené v přípravku vykazují synergický účinek na zvířecí tělo, vyjádřený v normalizaci metabolismu, prevenci hypo- a avitaminózy a nemocí, které se vyvíjejí na jejich pozadí.
INDIKACE
Prevence a léčba hypo- a avitaminózy, xeroftalmie, křivice, osteomalacie, tetanie, encefalomalacie, toxické jaterní dystrofie, dermatitidy, špatně se hojících ran a vředů, katarálních zánětů sliznic, jakož i ke zvýšení plodnosti a vitality mladých zvířat .
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Pro profylaktické účely se léčivo podává zvířatům intramuskulárně nebo subkutánně jednou za dva až tři týdny, pro terapeutické účely – jednou za 7 až 10 dní. V případě potřeby se injekce léku opakují po měsíci. Droga se podává březím prasnicím 1,5 – 2 měsíce před porodem, kravám – 3 – 4 měsíce před otelením. Při perorálním podání se lék podává ve směsi s jídlem denně po dobu 2 – 3 měsíců. Lék je předepsán v následujících dávkách na hlavu:
| skupina zvířat | přihláška | |
|---|---|---|
| Intramuskulární nebo subkutánní, ml | Uvnitř kapky | |
| Dobytek | 5 – 6 | 5 |
| Koně | 3 – 5 | 4 |
| Hříbata, telata | 2 – 3 | 4 |
| Ovce, kozy | 1 – 2 | 2 |
| jehňata | 1 | 1 |
| Prasata | 3 – 5 | 4 |
| Odstavená selata | 1,5 | 2 |
| Náhrada mladý | 2 | 2 |
| kojná prasata | 1 | 1 |
| novorozená selata | 0,5 | 1 |
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při doporučených dávkách nepozorováno.
KONTRAINDIKACE
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Produkty ze zvířat lze po užití léku používat bez omezení.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Na suchém a tmavém místě při teplotě do 25 °C. Doba použitelnosti: 2 roky.
