TETRAMIZOL 10% nebo 20% ve vodě rozpustný prášek obsahuje 1 nebo 100 mg tetramizol hydrochloridu jako účinné látky v 200 g, resp.
TETRAMIZOL 10% a 20% se vyrábí ve formě homogenního bílého prášku a malých (0.2-0.3 mm) granulí různých tvarů bílé nebo lehce nažloutlé barvy v laminovaných sáčcích nebo plastových dózách o hmotnosti 100 a 1000 g.
Farmakologické vlastnosti
Účinnou látkou léčiva je racemická směs dvou izomerů: pravotočivého (neaktivní) a levotočivého (levamisol – aktivní). TETRAMIZOL je širokospektrální anthelmintikum s nematocidním účinkem, aktivní proti hlístům gastrointestinálního traktu a plic, vč. Haemonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus spp., Nematodirus sp., Bunostomum sp., Oesophagostomum sp., Cooperia sp., Dictyocaulus sp., parazitující přežvýkavci; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus sp., Oesophagostomum sp., parazitické u prasat, Ascaridia, Capillaria spp. a další háďátka, která parazitují na ptácích.
Mechanismus účinku léku je zvýšit cholinomimetickou aktivitu ganglií a centrálního nervového systému parazita, blokovat účinek fumarát reduktázy a sukcinát reduktázy, což vede k paralýze a smrti hlístic.
Po perorálním podání se TETRAMIZOL rychle vstřebává z trávicího traktu, terapeutické koncentrace léčiva je dosaženo v orgánech a tkáních po 1 hodině a zůstává v těle minimálně 24 hodin TETRAMIZOL se z těla vylučuje převážně močí a částečně ve výkalech.
Indikace pro použití
- léčba a prevence diktyokaulózy, hemonchózy, bunostomózy, nematodirózy, ostertagiózy, habertiózy, kooperiózy, strongyloidózy skotu a malých přežvýkavců;
- léčba a prevence askariózy, esofagostomiázy, strongyloidózy, trichuriázy, metastrongylózy prasat;
- léčba a prevence askaridózy, kapillariázy, heterokidózy, amidostomiázy, ptačí syngamózy.
Dávkovací režim
Lék se předepisuje bez předchozí hladovění a laxativ, jednorázově, perorálně jednotlivě nebo ve skupině během ranního krmení v následujících dávkách:
| Živočišné druhy | Dávka (mg/kg) účinnou látkou | podle TETRAMIZOL | |
|---|---|---|---|
| 10% | 20% | ||
| Dobytek | 8,0 | 80,0 | 40,0 |
| Ovce | 7,5 | 75,0 | 37,5 |
| Prasata | 10,0 | 100,0 | 50,0 |
| Bird | 20,0 | 200,0 | 100,0 |
Ve formě vodného roztoku se léčivo podává zvířatům jednorázově perorálně pomocí dávkovací stříkačky nebo zařízení pro infuzi léčiv.
Pro skupinový způsob podávání se TETRAMIZOL naváží na skupinu zvířat 10–100 kusů, důkladně promíchá s krmivem (v dávce 50–100 g krmiva na zvíře nebo 5 g na ptáka). Směs je umístěna do krmítek, které k nim zvířatům poskytují volný přístup.
Před hromadným odčervením je každá šarže léku nejprve testována na malé skupině (5–10 hlav) zvířat. Pokud do 2–3 dnů nenastanou žádné komplikace, je ošetřeno celé zvíře.
Nežádoucí účinek
Při použití TETRAMIZOLU v souladu s pokyny nejsou pozorovány žádné vedlejší účinky ani komplikace.
Kontraindikace
Odčervování nepodléhají zvířata s infekčním onemocněním, samice v poslední třetině březosti, stejně jako zvířata s poruchou funkce ledvin nebo jater.
TETRAMIZOL není dovoleno užívat současně s léky pyrantel, morantel a organofosforové sloučeniny.
Zvláštní instrukce
Droga patří ke sloučeninám, které jsou středně toxické pro teplokrevné živočichy (třída nebezpečnosti III podle GOST 12.1.007-76); v terapeutické dávce nemá embryotoxické, teratogenní nebo mutagenní účinky.
Porážka hospodářských zvířat a drůbeže na maso je povolena nejdříve 10 dnů po odčervení. V případě nucené porážky před stanoveným termínem lze maso použít jako krmivo pro masožravá zvířata nebo k výrobě masokostní moučky.
Do 4 dnů po odčervení je zakázáno používat mléko od dojnic a vejce od nosnic pro potravinářské účely. Produkty získané před stanoveným termínem lze použít jako krmivo pro zvířata nebo při výrobě masokostní moučky.
Podmínky ukládání
Skladujte TETRAMIZOL s bezpečnostními opatřeními (seznam B) na suchém místě, chráněném před světlem a srážkami, při teplotě nepřesahující 30 °C.
Doba použitelnosti léku za stanovených podmínek skladování je 5 let od data výroby.
Registrační čísla
ПВP-2-5.1/00935 (порошок); ПВP-2-5.1/00934 (гранулы); ПВИ-2-0.3/01309; ПВИ-2-0.3/01310.
Složení: 1,0 léčiva obsahuje 0,2 g tetramizol hydrochloridu a až 1,0 g plniva.
Použití: orálně
indikace: Droga se používá při diktyokaulóze a trichocefalóze u skotu, ovcí a koz; hemonchóza, strongyloidóza a nematodiróza ovcí a koz; metastrongylóza, ascariáza, esofagostomiáza, trichuriáza a další gastrointestinální nematoda prasat. Droga se používá u drůbeže při askaridóze, kapilariáze, heterokidóze, amidostomóze a syngamóze.
Farmakologické vlastnosti
Droga je anthelmintikum s nematocidním účinkem, účinné proti dospělým a larválním formám hlístic trávicího traktu a plic. Lék zvyšuje cholinomimetickou aktivitu ganglií a centrálního nervového systému parazita, depolarizuje membrány hlístových svalů, blokuje fumarát reduktázu a sukcinát dehydrogenázu, což vede ke smrti hlístic.
Indikace pro použití
Droga se používá při diktyokaulóze, hemonchóze, bunostomóze, strongyloidóze, nematodiróze, ostertagiáze, habertióze, trichocefalóze, kapilaróze, kooperióze skotu; metastrongylóza, askarióza, esofagostomóza, trichocefalóza a další gastrointestinální hlístice prasat.
Dávky a způsob podání
Lék se předepisuje jednorázově ve směsi s jídlem bez předchozího hladovění a laxativ jednotlivě nebo ve skupině v následujících dávkách:
| Živočišné druhy | Dávka (mg/kg tělesné hmotnosti) | |
| Podle účinné látky | Drogou | |
| Dobytek | 8 | 40 |
| Prasata | 10 | 50 |
Při skupinovém použití se lék zváží na skupinu zvířat (10-100 zvířat) a důkladně se promíchá s krmivem v množství 50-100 g krmiva na zvíře.
Kontraindikace
Užívání drogy u býků a kanců se nedoporučuje. Odčervování nepodléhají zvířata s infekčním onemocněním, samice v posledním období březosti, stejně jako zvířata s příznaky selhání jater a ledvin. Nedoporučuje se používat lék současně s běžnou vakcinací zvířat. Droga se nesmí používat v kombinaci s pyrantelem, morantelem nebo organofosforovými sloučeninami.
Omezení používání produktů:
– porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 10 dnů po odčervení
– mléko se používá k lidské spotřebě nejdříve 4 dny po odčervení
Podmínky skladování:
při teplotách od minus 10 C do plus 35 C 3 roky od data výroby.
Primární balení:
– laminovaná fólie balení 150,0, 500,0 g a 1 kg
