Dostupnost Baneocin, mast pro vnější použití 250IU/g+5000IU/g, 5g v lékárnách Kovrov
Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10
Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.
Analogy účinné látky Bacitracin + Neomycin
Analogy Baneocin, mast pro vnější použití 250IU/g+5000IU/g, 5g
popis
Aktivní složka:
Bacitracin + Neomycin
Forma dávkování:
masti pro vnější použití
Složení:
1 g masti obsahuje:
Účinné látky: bacitracin (ve formě bacitracinu zinek) – 250 IU; neomycin (ve formě neomycin sulfátu) – 5000 IU.
Pomocné látky: lanolin, bílý měkký parafín.
Popis:
Nažloutlá homogenní mast se slabým charakteristickým zápachem.
Farmakoterapeutická skupina:
Antibiotikum, kombinované
ATX:
Neomycin
Farmakodynamika:
Baneocin® je kombinované antibakteriální léčivo určené k topickému použití.
Baneocin® obsahuje dvě baktericidní antibiotika: neomycin a bacitracin.
Bacitracin je polypeptidové antibiotikum, které inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn.
Neomycin je aminoglykosidové antibiotikum, které inhibuje syntézu bakteriálních proteinů.
Bacitracin je účinný proti grampozitivním mikroorganismům, jako jsou beta-hemolytické streptokoky, stafylokoky a některé gramnegativní patogeny. Rezistence na bacitracin je extrémně vzácná.
Neomycin je účinný proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům. Díky použití kombinace těchto dvou látek je dosaženo širokého spektra účinku léčiva a synergického působení proti řadě mikroorganismů, například stafylokokům.
Farmakokinetika:
Účinné látky se zpravidla nevstřebávají (ani poškozenou kůží), jsou však v pokožce přítomny ve vysokých koncentracích.
Baneocin® je dobře snášen. Tkáňová tolerance je hodnocena jako výborná, inaktivace biologickými produkty, krví a tkáňovými složkami není pozorována. Pokud je lék aplikován na velké plochy kožních lézí, je třeba vzít v úvahu možnost vstřebání léku a jeho důsledky (viz „Nežádoucí účinky“, „Interakce s jinými léky“, „Kontraindikace“ a „Zvláštní pokyny“). .
indikace:
Baneocin® je indikován k použití při infekcích způsobených mikroorganismy citlivými na neomycin a/nebo bacitracin. Účinnost masti Baneocin® se zvyšuje přiložením obvazu.
Fokální kožní infekce, např.: vředy, karbunky (po chirurgické léčbě), stafylokoková sykóza, hluboká folikulitida, hidradenitis suppurativa, paronychia.
– Bakteriální kožní infekce omezeného výskytu, například: nakažlivé impetigo, infikované vředy dolních končetin, sekundární infikované ekzémy, sekundární infekce při dermatózách, řezných ranách, odřeninách, popáleninách, v kosmetické chirurgii a kožních štěpech (také pro profylaktické účely a pro impregnaci obvazů).
Prevence infekce po operaci.
Baneocin® mast lze použít jako doplňkovou léčbu v pooperačním období. Aplikace Baneocin® masti na obvazy je výhodnější pro lokální léčbu pacientů s infikovanými dutinami a ranami (například bakteriální infekce zevního zvukovodu bez perforace bubínku, rány nebo chirurgické řezy hojící se sekundárním záměrem).
Kontraindikace:
Hypersenzitivita na bacitracin a/nebo neomycin nebo na jiná aminoglykosidová antibiotika.
Nepoužívejte pro rozsáhlé kožní léze, protože absorpce léku může způsobit ototoxický účinek doprovázený ztrátou sluchu.
Nepoužívat u pacientů se závažnými poruchami vylučovací funkce v důsledku srdečního nebo renálního selhání a kteří již mají léze vestibulárního a kochleárního systému v případech, kdy je možná absorpce léku.
S opatrností:
Je-li možná absorpce (rozsáhlé poškození celistvosti kůže), je nutné sledovat možný výskyt známek nervosvalové blokády, zejména u pacientů s acidózou, myasthenia gravis nebo jinými nervosvalovými onemocněními. Pokud se rozvine neuromuskulární blokáda, jsou indikovány doplňky vápníku nebo neostigmin.
Při dlouhodobém užívání léku je nutné sledovat možný nadměrný růst rezistentních organismů. Pokud k tomu dojde, měla by být předepsána vhodná léčba.
Léčba přípravkem Baneocin® u pacientů, u kterých se rozvinou alergické reakce nebo superinfekce, by měla být přerušena.
Těhotenství a kojení:
Užívání Baneocinu® během těhotenství a kojení je možné pouze po konzultaci s lékařem, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a kojence.
Dávkování a aplikace:
Navenek. Mast se nanáší v tenké vrstvě na postižená místa 2-3x denně, případně pod obvaz.
Nežádoucí účinky:
Při místní aplikaci na kůži, sliznice a povrchy ran je Baneocin® obvykle dobře snášen.
U pacientů, kteří užívají lék po dlouhou dobu, se mohou vyvinout alergické reakce ve formě zarudnutí a suchosti kůže, kožní vyrážky a svědění.
Alergické reakce se vyskytují hlavně jako kontaktní ekzém a jsou vzácné. Přibližně v 50 % případů jsou spojeny se zkříženou alergií na jiná aminoglykosidová antibiotika.
Při léčbě pacientů s rozsáhlými kožními lézemi je nutné počítat s možností vstřebání léku a v důsledku toho s výskytem komplikací, jako je poškození vestibulárního a kochleárního aparátu, nefrotoxický účinek a blokáda nervosvalového vedení.
Interakce:
Pokud dojde k systémové absorpci, může současné užívání cefalosporinů nebo aminoglykosidových antibiotik zvýšit pravděpodobnost nefrotoxické reakce.
Současné užívání diuretik, jako je kyselina etakrynová nebo furosemid, s Baneocinem® může vyvolat oto- a nefrotoxické účinky.
Absorpce Baneocinu® může zesílit účinky blokády neuromuskulárního vedení u pacientů užívajících narkotika, anestetika a myorelaxancia.
Nebyly zaznamenány žádné případy inkompatibility mezi bacitracinem a neomycinem.
Zvláštní pokyny:
Při použití v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, je třeba vzhledem k možné absorpci Baneocin® masti věnovat zvláštní pozornost příznakům naznačujícím nefro- a/nebo ototoxické reakce.
Vzhledem k tomu, že riziko toxických účinků se zvyšuje se sníženou funkcí jater a/nebo ledvin, měly by být u pacientů se selháním jater a/nebo ledvin před a během léčby Baneocinem provedeny krevní a močové testy spolu s audiometrickým vyšetřením.
Pokud dojde k absorpci Baneocinu®, je třeba věnovat pozornost možné blokádě nervosvalového vedení, zejména u pacientů s acidózou, souběžnou myasthenia gravis nebo jinými neuromuskulárními onemocněními. Při dlouhodobé léčbě je třeba věnovat pozornost možnému růstu rezistentních mikroorganismů. V takových situacích by měla být předepsána vhodná léčba.
Pokud se lék používá u dětí, u pacientů s poruchou funkce jater a ledvin, stejně jako v případech velkého ošetřovaného povrchu, dlouhodobého užívání a hlubokých kožních lézí, doporučuje se nejprve konzultovat s lékařem.
U pacientů, u kterých se rozvine alergie nebo superinfekce, by měl být lék vysazen.
Uvolňovací forma / dávkování:
Mast pro vnější použití 250 IU/g+5000 IU/g.
Balení:
20 g masti pro vnější použití 250 IU/5000 IU/1 g v hliníkových tubách; jedna tuba s návodem k lékařskému použití v kartonové krabici.
Skladovací podmínky:
Při teplotách pod 25 °C na místech nepřístupných dětem.
Doba použitelnosti:
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Podmínky pro výdej z lékáren:
Přes pult
