Klíčová slova: psoroptóza, parazit, ivermek, léčba, akaricidní aktivita.

V regionech republikové podřízenosti (RRS) je i přes realizaci celé řady opatření k eliminaci psoroptózy drobných přežvýkavců rozšířená a působí velké ekonomické škody v chovu ovcí.

V Tádžické republice bylo dosaženo obrovského úspěchu v boji proti psoroptóze ovcí, její epizootické šíření bylo eliminováno. Ale spolu s tím je v jednotlivých farmách v různých regionech každoročně registrován výskyt psoroptózy. Tato situace ukazuje na špatnou účinnost přijatých opatření spojenou s porušením doporučených metod použití akaricidních činidel.

V současné době se k léčbě zvířat proti psoroptóze používají léky patřící do různých tříd chemických sloučenin: chlór, organofosforové sloučeniny, pyretroidy, avermektiny. Posledně jmenované mají tyto zásadní rozdíly: jsou to přírodní sloučeniny vzniklé během života půdního mikroorganismu Streptomyces avermitilis; Používají se především parenterálně v mikrodávkách, jako neurotoxiny mají škodlivý účinek na mnoho druhů parazitů, kteří jako neurotransmiter využívají kyselinu gama-aminomáselnou (GABA) [4,5].

Nejaktivnějším a nejrozšířenějším ve veterinární praxi z této skupiny je ivermektin, skládající se z dvojice blízkých homologů, které se liší pouze jednou methylovou skupinou. Ivermektin obsahuje alespoň 80 % 22,23-dihydroavermektinu B₁a a ne více než 20 % 22,23dihydroavermektinu B₁c. Složka Bla (MK932) má molekulovou hmotnost 874 a složka B860 XNUMX.

První lék na bázi ivermektinu používaný v Tádžikistánu byl „Ivomec“ (Merck, Sharp & Doum, USA), obsahující 1 % ivermektinu jako aktivní složku. Později, v polovině roku 2000, se objevily podobné léky od jiných společností: Tsevamek (Sanofi, Francie), Baymek (Bayer, Německo), Niacid (Agrovet Rusko), Noromectin (Norbrook Severní Irsko). Tyto léky jsou široce uznávány jako slibné léky pro boj proti endo a ektoparazitům v chovu skotu, chovu prasat a chovu ovcí. Existuje několik tisíc zahraničních i domácích zpráv o úspěšném použití těchto léků na různé parazity.

Nicméně všechna výše uvedená léčiva jsou bezvodé injekční dávkové formy ivermektinu obsahující látky, jako je glyceroformal, propylenglykol a polyvinylpyrrolidon jako rozpouštědla. Tyto lékové formy mají vysokou viskozitu, která ztěžuje injekci, způsobuje podráždění a otok v místě vpichu (zejména při intramuskulárním podání), jsou toxické (přítomnost nevodných rozpouštědel a precipitace ivermektinu v tělesných tkáních); index léku je pouze 1:4. Mají také kumulativní vlastnosti, které přispívají k jaterní toxicitě. Navíc mají všechny vysoké náklady. To vše omezuje možnosti použití těchto forem ivermektinu pro zvířata. Kromě toho se objevily publikace, které upozorňovaly na nedostatečnou akaricidní účinnost ivomecu a dalších podobných léků v dávce 0,2 mg/kg tělesné hmotnosti podle DV při dvojím použití s ​​intervalem 78 dnů v boji proti psoroptóze [1,6].

ČTĚTE VÍCE
Které okurky by měly být ponechány na semena?

Účelem těchto studií bylo studovat akaricidní aktivitu a terapeutickou účinnost nového léku „Ivermek“, vytvořeného v JSC „NitaPharm“, Saratov.

“Ivermec” je ve vodě dispergovaná (micelární) forma ivermectinu pro léčbu endo a ektoparazitózy zvířat, obsahující vodu jako rozpouštědlo, dimethylamid nebo propylenglykol jako pomocné rozpouštědlo a povrchově aktivní látky (polyoxyethylované deriváty přírodních olejů) jako micelizační činidlo, konzervanty, fosfát citrátový pufr, navíc s obsahem vitaminu E (tokoferol acetát) v množství 40 mg na 1 ml.

Materiály a metody

Práce byly prováděny na ovčích farmách RRS Republiky Tádžikistán s ovcemi trvale postiženými psoroptózou. Do výzkumu bylo zapojeno celkem 926 ovcí.

Diagnóza psoroptózy byla provedena komplexně: byly zohledněny epizootologické údaje, klinické příznaky onemocnění a údaje ze speciální laboratorní studie kožních seškrabů pomocí životně důležitých metod. Po diagnóze byla zvířata rozdělena do skupin podle principu analogů (pohlaví, věk, živá hmotnost, stupeň poškození). Terapeutická účinnost léků byla posuzována na základě výsledků hematologických studií, stejně jako vymizení klinických příznaků onemocnění a nepřítomnosti živých roztočů rodu Psoroptes v kožních seškrabech, které byly odebrány zvířatům po trojnásobném ošetření interval 10 dní.

Současně byly provedeny hematologické krevní testy. Počet erytrocytů, leukocytů a krevních destiček v 1 μl krve byl stanoven (s následným převodem indikátorů do systému SI) pomocí Gorjaevovy počítací komůrky podle obecně uznávané metody a barven metodou Romanovského Giemsy. Obsah hemoglobinu byl stanoven pomocí Saliho hemometru a leukoformule byla vypočtena v krevních nátěrech podle obecně uznávané metody.

V první sérii experimentů byla hodnocena terapeutická účinnost Ivermeku ve srovnání se zahraničními analogy Noromectin (Norbrook Northern Ireland) a Baymek, Bayer Německo) a v závislosti na způsobu podání (subkutánní nebo intramuskulární). Léky byly podávány v dávce 1,0 ml/50 kg živé hmotnosti dvakrát subkutánně s odstupem 10 dnů. Kromě toho byl Ivermek jedné skupině zvířat podáván intramuskulárně (tabulka 1).

Tabulka 1 Výsledky akaricidní účinnosti přípravků ivermektinů