1 ml roztoku obsahuje léčivou látku: chlorid draselný – 40 mg.
Farmakoterapeutická skupina
ZhV
ATX kód
Farmakologický účinek
Přípravek draslíku, doplňuje nedostatek iontů draslíku a chlóru. Draslíkový iont je hlavním intracelulárním iontem ve většině tkání lidského těla. Draselné ionty se podílejí na většině základních fyziologických procesů, včetně udržování tonu intracelulární tekutiny, přenosu nervových vzruchů, kontrakce srdečních, kosterních a hladkých svalů a udržování normální funkce ledvin. Má negativní chrono- a bathmotropní účinek, ve vysokých dávkách negativní ino-, dromotropní účinek (způsobuje snížení srdeční frekvence, snižuje kontraktilní aktivitu, snižuje vodivost, automatismus a excitabilitu myokardu), stejně jako středně diuretický účinek . V malých dávkách koronární cévy rozšiřuje, ve velkých zužuje. Při nitrožilní aplikaci zvyšuje sekreci adrenalinu nadledvinami.
Indikace pro použití
Hypokalémie různého původu, včetně arytmií způsobených hypokalemií.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na složky léku, hyperkalémie nebo hyperchlorémie jakékoli etiologie, kompletní atrioventrikulární nebo intraventrikulární blok, selhání ledvin s oligurií nebo azotemií, fibrilace komor, Addisonova choroba, hyperadrenalismus spojený s adrenogenitálním syndromem, rozsáhlý rozpad tkáně (včetně těžkých popálenin), akutní dehydratace, křeče z horka, stavy se zvýšenou citlivostí na podávání draslíku (včetně dědičné epizodické adynamie nebo vrozené paramyotonie), současná léčba draselnými solemi a draslík šetřícími diuretiky.
Dávkování a podávání
Lék se podává intravenózně. Dávka a rychlost podávání závisí na stavu jednotlivého pacienta. Maximální doporučená koncentrace podaného draslíku je 40 mmol/l. U pacientů, jejichž koncentrace draslíku v séru přesahuje 2,5 mmol/l, by rychlost infuze neměla překročit 10 mmol/h. Celková dávka by neměla překročit 200 mmol/24 hod. Roztok chloridu draselného 40 mg/ml se zředí vodou na injekci 10x, vznikne izotonický roztok (koncentrace chloridu draselného je 0,4 %, dextrózy – 3,34 %) . Roztok se podává intravenózně rychlostí 20-30 kapek/min. Najednou se nepodává více než 100 ml roztoku. V případě potřeby lze infuzi opakovat, ale tak, aby celková denní dávka nepřesáhla 300-500 ml. Může být také podáván intravenózně – rychlostí až 2,5 g chloridu draselného v 500 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy. V kritické situaci lze draslík podávat ve fyziologickém roztoku (pokud to není kontraindikováno) a ne v roztoku glukózy, protože může snížit koncentraci draslíku v séru. K léčbě arytmií se používá polarizační směs: roztok chloridu draselného 2-2,5 g v 500 ml 5% nebo 10% roztoku dextrózy a krátkodobě působícího inzulínu v množství 1 jednotka na 3-4 g suché dextrózy.
Forma vydání
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 40 mg/ml. 10 ml v ampulích z bezbarvého neutrálního skla typu I s barevným lámacím kroužkem nebo s barevnou tečkou a zářezem nebo bez lámacího kroužku, barevnou tečkou a zářezem. Ampule mohou být navíc potaženy jedním, dvěma nebo třemi barevnými kroužky a/nebo dvourozměrným čárovým kódem a/nebo alfanumerickým kódováním nebo bez dalších barevných kroužků, dvourozměrným čárovým kódem nebo alfanumerickým kódováním. 5 ampulí v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a lakované hliníkové fólie nebo polymerové fólie nebo bez fólie a bez fólie. Nebo se 5 ampulí umístí do předem vyrobené formy (zásobníku) vyrobeného z lepenky s buňkami pro pokládání ampulí. 1, 2 nebo 4 obrysové blistrové obaly nebo kartonové vaničky spolu s návodem k použití a vertikutátorem nebo ampulovým nožem, případně bez vertikutátoru a ampulovým nožem jsou umístěny v kartonovém obalu (balení).
