Sulfanilamid 2,0 g, 5,0 g, 10,0 g, 20,0 g, 25,0 g, 50,0 g.
Popis dávkové formy
Bílý nebo žlutobílý krystalický prášek.
Farmakologické vlastnosti
Streptocid je antimikrobiální bakteriostatické činidlo, sulfonamid. Mechanismus účinku je způsoben kompetitivním antagonismem s kyselinou para-aminobenzoovou (PABA), inhibicí dihydropteroátsyntázy, narušením syntézy kyseliny tetrahydrolistové, nezbytné pro syntézu purinů a pyrimidinů.
Působí proti grampozitivním a gramnegativním kokům, Escherichia coli, Shigella spp.., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp.., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Při aplikaci na kůži podporuje rychlé hojení ran a epitelizaci erozí.
Indikace
V rámci komplexní terapie: hnisavé rány, infikované popáleniny (I-II stupně) a další hnisavé zánětlivé procesy měkkých tkání.
Kontraindikace
— přecitlivělost na sulfonamidy;
– selhání jater nebo ledvin;
– onemocnění hematopoetického systému;
– inhibice hematopoézy kostní dřeně;
– chronické srdeční selhání;
– vrozený nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
– těhotenství a kojení.
S opatrností
Použití v těhotenství a laktaci
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Zevně se aplikuje přímo na postižený povrch (ve formě prášku pro vnější použití). Obvazy se vyrábí po 1–2 dnech.
Maximální dávky pro dospělé: jednotlivá dávka – 5 g, denní dávka – 15 g. Děti od 3 let – 300 mg – jednotlivá dávka, denní dávka 300 mg.
Nežádoucí účinky
Pokud jste přecitlivělí na sulfonamidové léky, jsou možné alergické reakce, jejichž vývoj vyžaduje okamžité vysazení léku. Kromě toho jsou možné bolesti hlavy, závratě, nevolnost, zvracení, dyspepsie, cyanóza, leukopenie, agranulocytóza, krystalurie.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Myelotoxické léky zvyšují projevy hematotoxicity léku.
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, střevní kolika, závratě, bolest hlavy, ospalost, deprese, mdloby, zmatenost, rozmazané vidění, horečka, hematurie, krystalurie; s prodlouženým předávkováním – trombocytopenie, leukopenie, megaloblastická anémie, žloutenka.
Léčba: pití velkého množství vody; v případě náhodného požití výplach žaludku.
Zvláštní instrukce
Během terapie se doporučuje pít hodně alkalických tekutin. V případě potřeby jsou antimikrobiální léky předepisovány perorálně.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Vzhledem k nežádoucím účinkům léku je třeba dávat pozor při řízení vozidel a strojů.
Forma vydání
Prášek pro vnější použití.
2 g, 3 g, 5 g, 10 g v teplem uzavíratelném sáčku z kombinovaného obalového materiálu na bázi hliníkové fólie, kombinovaného materiálu na bázi papíru nebo kombinovaného fóliového materiálu.
1, 2, 3, 4, 5, 10, 20 teplem svařitelných sáčků spolu s návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu.
2 g, 5 g, 10 g, 15 g, 20 g, 25 g, 50 g v polymerové dóze s dávkovačem.
Sklenice spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Výrobce/Organizace přijímající reklamace
446100, Samarská oblast, Čapajevsk, sv. 1. Montazhnaya, 12 B
Tel.: (846) 211-11-80
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Pracovní zkušenosti: 11 let
Datum aktualizace: 13.03.2024
Analogy (synonyma) léku Streptocid
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Používá se při infekčních a zánětlivých onemocněních způsobených mikroorganismy citlivými na léčivo: infekční onemocnění kůže a sliznic (rány, vředy, proleženiny), enterokolitida, pyelitida, cystitida.
Složení:
- účinná látka: sulfonamid; 1 tableta obsahuje sulfonamidy 0,3 g nebo 0,5 g
- bramborový škrob, mastek, kyselina stearová.
Léková forma. Tablety.
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: bílé tablety s plochým povrchem, s půlicí rýhou a zkosenými hranami.
farmakologická skupina. Antibakteriální látky pro systémové použití. Krátkodobě působící sulfonamidy. ATX kód J01E B06.
Farmakologické vlastnosti.
Farmakodynamika. Streptocid narušuje tvorbu tzv. „růstových faktorů“ v mikroorganismech – kyseliny listové, dehydrofolové a dalších sloučenin, které mají ve své molekule PABA (PABA). Vzhledem k podobnosti struktur PABA a Streptocidu je sulfanilamid jako kompetitivní antagonista kyseliny zařazen do metabolického řetězce mikroorganismů a narušuje v něm metabolické procesy, což vede k bakteriostatickému účinku. Streptocid je krátkodobě působící sulfonamid, který vykazuje bakteriostatický účinek proti streptokokům, meningokokům, pneumokokům, gonokokům, Escherichia coli, patogenům toxoplazmózy a malárie. Neovlivňuje anaerobní mikroorganismy.
Farmakokinetika Při perorálním podání se rychle vstřebává – maximální koncentrace streptocidu v krvi je stanovena po 1-2 hodinách (do 4 hodin se objeví v mozkomíšním moku), snížení maximální koncentrace v krvi o 50% méně než 8 hodin. Přibližně 95 % se vylučuje ledvinami.
Klinické vlastnosti.
Indikace.
Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo: infekční onemocnění kůže a sliznic (rány, vředy, proleženiny), enterokolitida, pyelitida, cystitida.
Kontraindikace.
Citlivost na sulfonamidy, sulfany nebo jiné složky léčiva; anamnéza závažných toxicko-alergických reakcí na sulfonamidy; inhibice hematopoézy v kostní dřeni; nekompenzované srdeční selhání, onemocnění hematopoetického systému; anémie, leukopenie, Gravesova choroba; onemocnění ledvin a jater (nefróza, nefritida, selhání jater, těžké selhání ledvin, akutní hepatitida) hypertyreóza, vrozený nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy; azotemii; porfyrie.
Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí.
Při současném použití
- s nesteroidními protizánětlivými léky, deriváty sulfonylmočoviny, antikoagulancii, antagonistou vitaminu K – účinek těchto léků se zvyšuje;
- s kyselinou listovou, baktericidními antibiotiky (včetně penicilinů, cefalosporinů) – účinnost sulfonamidů je snížena;
- s baktericidními antibiotiky, perorálními kontraceptivy – účinek těchto léků je snížen;
- s kyselinou para-aminosalicylovou (PAS) a barbituráty – zvyšuje se aktivita sulfonamidů;
- s erytromycinem, linkomycinem, tetracyklinem – antibakteriální aktivita se vzájemně zvyšuje, spektrum účinku se rozšiřuje;
- s rifampicinem, streptomycinem, monomycinem, kanamycinem, gentamicinem, deriváty oxychinolinu (nitroxolin) – antibakteriální účinek léků se nemění;
- s kyselinou nalidixovou (nevigramon) – někdy je pozorován antagonismus;
- s chloramfenikolem, nitrofurany – celkový účinek je snížen;
- s léky obsahujícími estery PABA (novokain, anestesin, dikain) – antibakteriální aktivita sulfonamidů je inaktivována.
Sulfonamidy by neměly být předepisovány současně s hexamethylentetraminy (urotropin), s hypoglykemickými léky (deriváty sulfonylmočoviny), s defininem, neodikumarinem a dalšími nepřímými antikoagulancii.
Streptocid může zvýšit účinek methotrexátu v důsledku jeho vytěsnění z vazby na proteiny a/nebo oslabení jeho metabolismu.
Při současném použití s jinými léky, které způsobují útlum kostní dřeně, hemolýzu, hepatotoxicitu, se mohou vyvinout toxické účinky.
Současné užívání s methenaminem (urotropinem) se nedoporučuje kvůli zvýšenému riziku rozvoje krystalurie v důsledku kyselé moči.
Fenylbutazon (butadion), salicyláty a indometacin mohou vytěsnit sulfonamidy z vazby na plazmatické proteiny, a tím zvýšit jejich koncentraci v krvi. Při použití s kyselinou para-aminosalicylovou a barbituráty se aktivita sulfonamidů zvyšuje; s chloramfenikolem – zvyšuje se riziko rozvoje agranulocytózy; s léky obsahujícími estery kyseliny para-aminobenzoové (novokain, anestezin, dikain) je antibakteriální aktivita sulfonamidů inaktivována.
Funkce aplikace.
Při léčbě lékem je nutné systematicky sledovat renální funkce a parametry periferní krve, hladinu glukózy v krvi.
Během dlouhodobé léčby lékem je nutné pravidelně provádět krevní testy (biochemické a obecné krevní testy). Předepisování léku v nedostatečných dávkách nebo předčasné vysazení léku může zvýšit rezistenci mikroorganismů na sulfonamidy.
Sulfonamidy by se neměly používat k léčbě infekcí způsobených beta-hemolytickým streptokokem skupiny A, protože jej neeradikují a v důsledku toho nemohou zabránit komplikacím, jako je revmatismus a glomerulonefritida.
Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům s chronickým srdečním selháním, onemocněním jater a poruchou funkce ledvin. Streptocid by měl být předepisován s opatrností pacientům se závažnými alergickými onemocněními nebo bronchiálním astmatem, s onemocněním krve. Pokud se objeví známky hypersenzitivní reakce, je třeba lék vysadit. V případě selhání ledvin je možná akumulace sulfonamidu a jeho metabolitů v těle, což může vést k rozvoji toxického účinku.
Sulfonamidy, včetně streptocidu, by měly být používány s opatrností u pacientů s diabetes mellitus, protože sulfonamidy mohou ovlivnit hladinu cukru v krvi. Vysoké dávky sulfonamidů působí hypoglykemicky.
Vzhledem k tomu, že sulfonamidy jsou bakteriostatické a nikoli baktericidní léky, je nezbytný úplný průběh terapie, aby se zabránilo relapsu infekce a rozvoji rezistentních forem mikroorganismů.
Vzhledem k podobnosti chemické struktury by sulfonamidy neměly být používány u osob s přecitlivělostí na furosemid, thiazidová diuretika, inhibitory karboanhydrázy a sulfonylmočoviny.
Pacienti musí přijímat dostatečné množství tekutin, aby se zabránilo krystalurii a rozvoji urolitiázy.
U starších lidí je zvýšené riziko vzniku závažných nežádoucích reakcí z kůže, útlum krvetvorby, trombocytopenická purpura (poslední jmenovaná – zvláště při kombinaci s thiazidovými diuretiky). Je třeba se vyhnout předepisování léku pacientům starším 65 let kvůli zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků.
Vzhledem k možnosti vzniku fotosenzitivity při použití sulfonamidů se doporučuje vyhýbat se přímému slunečnímu záření a umělému ultrafialovému záření.
Při léčbě je nutné dodržovat dávkovací režim, aplikovat doporučenou dávku v intervalu 24 hodin a nevynechávat dávky léku. Pokud vynecháte dávku, NEZdvojnásobujte následující dávku.
Pokud známky onemocnění nezačnou mizet nebo se naopak zdravotní stav zhorší a dojde k nežádoucím příhodám, je nutné užívání léku přerušit a další užívání léku konzultovat s lékařem.
Použití během těhotenství nebo kojení. Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení. Pokud je nutné užívat lék, kojení by mělo být přerušeno.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů. Dokud nebude vyjasněna individuální reakce pacienta na lék, měli byste se zdržet řízení vozidel nebo obsluhy strojů, protože během léčby streptocidem se mohou vyskytnout nežádoucí reakce nervového systému, jako jsou závratě, křeče, ataxie, ospalost, deprese a psychóza. pozorováno.
Způsob podání a dávka.
Užívejte perorálně během jídla nebo po jídle se 150-200 ml vody. Jednotlivá dávka pro dospělé a děti od 12 let je 0,6-1,2 g, denní dávka je 3-6 g. Denní dávka je rozdělena do 5 dávek. Maximální dávky pro dospělé: jednotlivá dávka – 2 g, denní dávka – 7 g.
Jedna dávka pro děti ve věku 3 až 6 let je 0,3 g, od 6 do 12 let – 0,3-0,6 g. Frekvence podávání pro děti je 4-6krát denně.
Maximální denní dávka pro děti je 0,9-2,4 g.
Délku léčby určuje lékař individuálně v závislosti na závažnosti a průběhu onemocnění, lokalizaci procesu a účinnosti terapie.
Děti. Droga se používá pro děti do 3 let.
Předávkovat. Nežádoucí účinky se mohou zvýšit.
V případě předávkování se může objevit anorexie (nedostatek chuti k jídlu), nevolnost, zvracení, koliková bolest, bolest hlavy, ospalost, závratě a mdloby. Při dlouhodobém užívání je možná horečka, hematurie, krystalurie, cyanóza, tachykardie, parestézie, průjem, cholestáza, selhání ledvin s anurií, toxická hepatitida, leukopenie, agranulocytóza.
Léčba. V případě předávkování se doporučuje poradit se s lékařem. Léčba je symptomatická. Pro poskytnutí lékařské pomoci vypláchněte žaludek 2% roztokem hydrogenuhličitanu sodného a vezměte suspenzi aktivního uhlí nebo jiných enterosorbentů. Je indikováno pití velkého množství tekutin, forsírovaná diuréza a hemodialýza.
Nežádoucí reakce.
Z krve a lymfatického systému: leukopenie, agranulocytóza, aplastická anémie, trombocytopenie, hypoprotrombinémie, eozinofilie, hemolytická anémie z nedostatku glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, myokarditida.
Z nervového systému: bolest hlavy, neurologické reakce, včetně aseptické meningitidy, ataxie; mírná intrakraniální hypotenze křeče závratě ospalost/nespavost pocit únavy; deprese, periferní nebo optické neuropatie; zrakové postižení; psychóza; depresivní stav; parestézie.
Z dýchacího systému: plicní infiltráty, fibrotizující alveolitida.
Z trávicího traktu: žízeň, sucho v ústech, dyspepsie, nevolnost, zvracení, průjem, anorexie, pankreatitida, pseudomembranózní kolitida.
Z trávicího systému: zvýšená aktivita jaterních enzymů (AlAT, aspartáttransamináza, alkalická fosfatáza), cholestatická hepatitida, hepatonekróza, hepatomegalie, žloutenka, cholestáza.
Z močového systému: změna barvy moči (sytá žlutohnědá barva), krystalurie s kyselou reakcí moči, nefrotoxické reakce: intersticiální nefritida, tubulární nekróza, selhání ledvin, hematurie, šok ledvin s anurií.
Z kůže a podkoží: kožní hyperémie, vyrážka (včetně erytematózní-skvamózní, papulární), svědění, kopřivka, alergická dermatitida, fotosenzitivita, exfoliativní dermatitida, erythema nodosum, cyanóza.
Alergické reakce: alergické reakce, včetně toxické epidermální nekrolýzy (Lyellův syndrom), Stevens Johnsonův syndrom, systémový lupus erythematodes, sérový syndrom, anafylaktické reakce, Quinckeho edém, rýma.
Celkové poruchy: léková horečka, bolesti v pravém podžebří a kříži.
Ostatní: dýchací potíže, periarteritis nodosa, hypotyreóza, hypoglykémie. Ve vzácných případech se může vyvinout hypotyreóza.
Skladovatelnost. 5 let. Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Podmínky skladování Skladujte v původním obalu při teplotě do 25°C.
Balení. 0,3g a 0,5g v blistru č.10.
Kategorie dovolená. Podle předpisu.
Výrobce/žadatel. LLC “Ternopharm”
Sídlo výrobce a adresa místa jeho činnosti / umístění žadatele. Ukrajina, 46010, Ternopil, st. Fabrichnaya, 4. Tel. / Fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua.
Datum poslední revize .13.06.19
